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“丑陋哥”变身帅小伙纱布缓缓揭开,一个俊俏的面容映入眼帘,河南省人民医院整形外科的医务人员笑了,小伙的父母却激动得哭了。“丑陋哥”是父母心中最大的痛家住永城的宋先生有三个子女,两个都生得俊俏可人,只有“丑陋哥”长得丑陋不堪。他生下来就颧骨下陷、眼睛下垂、下巴畸形,看起来很吓人,没有小朋友敢他一起玩。随着年龄增长,“丑陋哥”越来越丑,都21岁了,他都没敢出门。看着别的孩子一个个开始参加工作、娶妻生子,宋先生夫妇心情越来越沉重,急在脸上,痛在心里。四处求医,无人收治二十多年来,宋先生夫妇对“丑陋哥”充满愧疚,总觉得对不住他。尽管家庭条件一般,他们仍下定决心要把孩子的病治好。踏上漫漫求医之路后,他们才发现,最困难的不是钱的问题,这种病太复杂了,省内外的不少大医院根本就不收治。宋先生一家几乎陷入绝望。“丑陋哥”的病非常罕见最后,“丑陋哥”辗转到河南省人民医院整形外科,张正文主任医师接诊后,立即组织专家对其进行会诊。诊断结果让宋先生一家吓了一跳,“丑陋哥”患的是下颌面骨发育不全症,是常染色体显性遗传,该病十分罕见,新生儿发生率仅为1/50000。李昊副主任医师介绍说,这种病很罕见,患者能长这么大更罕见。该病成活率非常低,绝大多数很小就夭折了。“借用”颅骨,“丑陋哥”变身帅小伙河南省人民医院的专家反复论证,最终制定了周密的手术计划。在张正文主任医师的指导下,李昊、谢锋副主任医师,李磊主治医师为“丑陋哥”成功实施了面部轮廓整形修复手术。专家就地取材,巧妙地在“丑陋哥”头上“借用”三片颅骨,用作“维修”材料。颅骨有一定厚度,手术只取一层,这样就不会对头部有太大影响。另外,颅骨不易被吸收,容易成型,用在此次手术上特别合适,专家们方方面面都考虑到了,手术可谓完美。术后“丑陋哥”恢复良好,手术前后面容判若两人。当宋先生一家看到“丑陋哥”时简直惊呆了,都不敢相信自己的眼睛。手术得到患者、家属及同行的广泛赞誉,同时填补了省内治疗此类疾病的空白。
杨龙(化名)终于可以“昂首挺胸”了,21年的自卑和忧虑终于被河南省人民医院整形外科的张正文主任医师、李昊副主任医师一扫而光。他也同时成了河南省首例上颌后缩、下颌前伸、颏偏斜手术的受益者。 灰心绝望,“偏脸男”“死的心都有” 21年来,由于下颌骨较大,面部形态异常,周围的人都叫他“偏脸男”。异样的目光和讥讽的话语让杨龙抬不起头,严重影响了他的生活,他说“我死的心都有!”家人带他四处求医,然而得到的结果却让他灰心失望:你到北京、上海的大医院去看看吧,我们技术达不到。 柳暗花明,可以手术但风险较大 窘迫的家庭经济条件,医生的诊断建议,让杨龙一度要放弃治疗。天无绝人之路。一个偶然的机会,杨龙的家人听别人说河南省人民医院整形美容科技术不错。抱着“最后一根稻草”的希望,杨龙走进了河南省人民医院。 张正文主任医师、李昊副主任医师热情的接待了杨龙。详细检查和细致病情评估后,认为需要凿开杨龙上颌骨与颅底的连接,将上颌骨离断,并施行双侧下颌骨后退及颏部水平截骨,然后在三维空间移动,才能矫正他的颌骨畸形。 听到专家这么复杂的手术方案,杨龙的母亲放声大哭,“手术在脑子下面呀,我儿子要活不成了!我们不做了!大夫,您只要让他的脸稍微正一点就行了。” 锲而不舍,专家为病人铤而走险 张正文主任医师、李昊副主任医师与口腔正畸科石丹主治医师联合会诊,经细致的测量,专家认为,如果不行该手术方式,那么病人的面型不可能协调,术后效果差。面对希望和绝望,杨龙也极度矛盾。 经与张正文主任和李昊副主任医师十余次的沟通,权衡利弊后,杨龙全家下定了决心:做!8个小时!胆战心惊,牵肠挂肚的8个小时! 李昊、谢锋副主任医师、李磊主治医师在张正文主任医师的指导下,经过8个小时手术后,杨龙被推出手术室转入重症监护室。 24个小时,杨龙转回整形外科病房。48个小时,包裹着杨龙脸庞的纱布慢慢去除,当杨龙母亲看到孩子全新的面容后,潸然泪下。21年的焦虑和无奈,几天来的担心和期盼,瞬间的惊喜和激动让老人喜极而泣! 专家解读,整形美容术让美常在 河南省人民医院整形外科李昊副主任医师介绍说,现代的整形外科颌骨整形美容手术已经完全可以达到使人容貌发生翻天覆地变化的水平。对杨龙来说,他做的手术需对颌骨进行部分或全部移动,重建和谐的颌骨及周围组织比例关系。术中,我们采用口腔内切口,避免了在面部遗留疤痕。术后结果确实让杨龙获得了满意的容貌,成了一个俊小伙,并且尽管小杨的面骨大挪移,但他的口颌系统功能没有任何影响。其实小杨的手术也填补了河南省颅颌面正颌手术的空白。
本报讯2008年8月,河南省人民医院成为“微笑列车”项目合作医院,截至现在,共为320名患者免费做了手术。河南省人民医院整形外科是该项目的定点科室,该科与口腔外科及正畸科积极合作,对唇腭裂患者实行综合性治疗,取得了不错的治疗效果。 “微笑列车”是由美国微笑列车基金会资助的“微笑列车”唇腭裂修复项目,1999年起来到中国,开始与中华慈善总会合作,旨在最大范围造福唇腭裂患者。 唇腭裂患者(0~40岁)应尽早实施修复手术。因为手术过程中要麻醉,做唇裂修复手术的孩子,最好满6个月;腭裂患者的最佳治疗时机是1岁,做晚了,有可能影响孩子的发声。 如果您家中有唇腭裂患者,因贫困而无法承担手术费用,欢迎申请微笑列车项目的免费手术。不需要任何证明,不限年龄,可到河南省人民医院进行咨询,该院将为患儿提供免费的修复手术。
楚楚女孩原是男性基因花季少女原是真性两性人,生殖腺为非常罕见的卵巢和睾丸“共生”的卵睾。为了还原其社会性别,河南省人民医院整形外科与多科专家联合,费尽周折才找到极其隐蔽的卵睾,为其实施了外阴再造和睾丸切除手术,让做了19年女孩的少女真正拥有了“女儿身”。李玉琼(化名)是一个清秀的农家女孩,白晰的脸庞时常因为羞涩透着粉红色,模样楚楚动人。六七年前,懵懂明事的玉琼发现自己的外阴长得很奇怪,阴蒂头肥大的如同小阴茎。小伙伴相继来了“那个”,自己却始终没有初潮,乳房也不发育,乳晕更象男性。身体上的异常,让小玉琼抬不起头来,她像一只自卑的离群孤雁,从此封闭到一个人的世界里,连公共浴室也不敢去。六年前,妈妈带着她到河南省人民医院查个究竟,超声检查怎么也找不到玉琼的子宫,妇科检查也没有找到阴道开口。经基因检测,玉琼的染色体是46XY,SRY(+),从基因学上诊断应该是一个男孩。这个结果犹如晴天霹雳,让玉琼一家人顿时陷入痛苦与不安,没了主意。随着年龄增长,小玉琼越来越自卑,几乎不与人交往。春节前,家长带着她再次到省人民医院,希望找到解决的办法。整形外科主任张正文、医学硕士谢锋等为玉琼做了进一步检查,发现玉琼和几年前一样,乳房和乳头依然没有发育,阴蒂更加肥大。专家们从社会学、心理学和医学等多角度分析治疗措施,与家长商量孩子的性别取向。虽然玉琼实为男性染色体的两性人,但从小以女孩身份抚养,还是应该还原其社会及心理性别—女性。基因提示,玉琼的生殖腺应为睾丸或者至少应有睾丸组织。因为两性人的睾丸恶变的可能性较高,犹如一颗定时炸弹,随时威胁孩子将来的健康,必须找到并切除它。令人不解的是,多项影像学检查都无法确定睾丸的位置,只有剖腹探查。2月10日,是决定玉琼未来的日子。省人民医院整形外科专家张正文、谢锋,泌尿外科专家丁德刚、刘建军,著名妇产科专家张菊新等多科“大腕儿”联合上阵,为这个农家女孩剖腹探查切除睾丸、再造外阴。手术中,按照CT、超声等影像学检查,专家们只在膀胱后方发现了一个有腔有道的疑是子宫形态的东西,而不是事先判断的卵巢或睾丸,快速病理检查也提示是肌肉组织。半个多小时过去了,专家们在患者腹腔内怎么也找不到睾丸的影子。这让大家陷入了谜团。基因决定了玉琼不可能没有生殖腺。经过商议,专家们决定在影像学显示像淋巴结的腹股沟处继续寻找,一定要把睾丸组织找到。但结果依然让他们失望,位于腹股沟的影像学怀疑的组织是典型的肿大的淋巴结。不能就此放弃!专家们坚信手术前的诊断!继续对腹股沟区进行探查,分离深层肌肉时,一个圆圆的东西突然鼓胀出来。仔细解剖发现在腰果样睾丸组织的旁边,还紧紧连着一个圆形的东西,卵睾?大家一阵惊喜。果然,经仔细辨认,就是男、女性腺的“共同体”—卵睾。专家们切除了睾丸,保留了卵巢部分,并顺利地为玉琼的外阴再造了正常外形,使玉琼拥有了真正的女性身份。手术后经病理检查证实,切除的组织确是睾丸,排除了体内的这颗“定时炸弹”。据介绍,一般的两性畸形并不少见,近年来河南省人民医院整形外科实施了100余例性别再造手术,但像玉琼这样46XY染色体核型的真性两性畸形比较罕见,估计是胎儿期性分化发育过程中,受到非正常因素的影响所致。日前,身体恢复良好的玉琼即将出院。虽然将来面临无法生育的难题,但从生理结构上讲,她已拥有了真正的女儿身,终于可以抬起头走到伙伴们当中了。
近日,河南省人民医院整形外科医护人员,为一位16岁的巨乳症患者进行精心治疗,逐步使其恢复正常女性之美。据参加手术的谢锋大夫介绍,这位患者的乳房容积比正常女性的大了10倍左右,比较罕见。患者在6个月内乳房迅速发育,左侧增至约3600毫升,右侧增至约2400毫升,下垂至脐部,给脖子、肩膀、脊椎等处造成牵扯。患者身心受到影响,已经不再去上学,即使平时外出也要用特制带子固定乳房,并穿上宽大的衣服,十分不便,感到无比痛苦。患者曾经在当地医院、北京等地辗转求医,最后决定到河南省人民医院接受手术。 一般因肥胖或乳腺增生导致巨乳症的患者做乳房缩小手术即可,但这位16岁的患者正处于青春期,增生特别迅速,该院整形外科针对患者情况,制定了详细的手术方案。方案决定将患者乳腺全部切除,以确保不再出现急速增生状况,同时将乳头乳晕游离移植,为今后重塑乳房外形打下基础。手术在3个小时内即顺利完成。患者于术后12日痊愈出院,将择日进行乳房重塑手术,恢复正常女性的美。